本篇文章圖片轉載自 100.11.13 中國時報【記者黃天如／台北報導】

廿二歲林佳儀是軟骨發育不全症的罕見疾病患者，生來四肢就較一般人短小；但因父母都是游泳教練，佳儀五歲就開始學游泳，經過不斷苦練，她不但成為國內軟骨不全症患者取得救生員、教練雙執照的第一人，身高還在接受特訓的半年內增加了五公分呢！

	廿二歲林佳儀（陳志源攝）

軟骨發育不全症是一種基因突變造成的罕見疾病，患者四肢先天短小，平均只有一一0公分左右，又被稱為「小小人兒」。國內推估約有一千名患者，為使小小人兒的人生道路不再孤單，一群病友及家屬昨天成立病友關懷協會，希望號召更多小小人兒走出陰暗迎向陽光。
「拜從小學游泳之賜，雖然我也才一二五公分，但每次參加病友活動，我可都是最高的一個呢。」出席成立大會的佳儀露出燦爛的笑容說。
目前就讀明道大學餐旅管理學系四年級的林佳儀，出生八個月就經醫師診斷為軟骨發育不全症。雖然註定「長不高」，但因家人毫無保留的愛，佳儀從小樂觀開朗，五歲就跟著爸媽勇渡日月潭的經歷，更為人津津樂道。
回想十六歲那年，為了取得救生員執照，林佳儀連續半年每天至少苦練一小時。考照當天還得在水深一二0公分的泳池內，模擬將溺水者拖回岸邊，因身高不夠，過程中口鼻都淹在水面下，仍堅持完成任務，連主考官都不得不佩服眼前這名小女子的毅力。
兩年前佳儀挑戰游泳教練執照，在十二分鐘內游完蛙式、自由式、蝶式、仰式、抬頭倢式、抬頭蛙式、基本仰式及側仰等八式各五十公尺，且同樣一次過關。
佳儀最大的夢想就是開一間小小的咖啡店，閒暇之餘，還能開班教游泳，讓更多人都能像她一樣，以優遊自在的心情，游向精彩人生。